SPR可以帮助你测量生物膜相互作用的动力学以及潜在的结构变化。
细胞膜和线粒体膜等界膜，除了成为屏障外，还有重要的生化和生物物理作用。此外，生物膜作为合成和催化反应的微环境，细胞膜也包含了所有的细胞信号成分。在药物开发、纳米粒子生物相互作用、靶向药物传递、基因治疗和个性化药物等方面，研究了分子与生物膜的相互作用。
SPR在生物膜中的应用包括:
1. 脂质膜膨胀的缺陷研究
2. 脂质膜在各种基板上的形成研究
3. 生物膜质量评估
4. SPR与电化学的结合研究生物膜的电学性质
5. 从生物膜的测量到活细胞的测量
在生物物理学中， SPR可以回答的5个关键问题
1. 支撑脂质双层结构的动力学是什么?
2. 纳米粒子X如何与生物膜相互作用?
3. 膜蛋白(如GPCR)如何与药物相互作用?
4. 生物膜的质量(厚度和光密度)是多少?
5. 空气中的膜系统有多稳定?
用SPR支持的脂质层特性应用注释
脂质膜可以在体外实验中模拟生物屏障，如细胞膜。也有可能将其他分子，如受体或膜蛋白结合到脂质层结构中，以模拟生物膜的特定功能。由于这些性质支持的脂质层结构可以在生物化学和药物研究领域得到广泛应用。SPR表征了吸附在不同基质上的脂质层结构。SIO2和低分子量右旋糖酐表面支持脂质双层（SLB）的形成，而巯基聚乙二醇支持囊泡层（SLV）的形成。计算沉积脂质层的厚度和折射率：SLB约为5nm厚，SLV约为10nm厚。
与细胞单层细胞的药物相互作用
体外细胞检测在药物研发过程中被广泛使用。通常来说，这些需要标记的材料，是基于紫外线、荧光或质谱分析的后发现。SPR能够实时测量在未标记的情况下的相互作用madin-darby犬肾脏(MDCKII)细胞单层细胞沉积在黄金传感器幻灯片上。成功地测定了小分子体重药物普萘洛尔醇和d-mannitol与细胞单层细胞的相互作用。在刺激后，部分普萘洛尔仍留在细胞层，而d-甘尼醇被移除。通过对SPR的测量，甚至可以区分准细胞和细胞外药物吸收路径。
