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一、技术咨询和服务
1.联系方式
电话:0577-88017533
Email:support@sensby.com
QQ:
3289287609
2.技术服务内容
不同的生物分子相互作用测试(蛋白-蛋白、抗体-抗原,药物-细胞、DNA-DNA、多肽-细胞、气体-化学分子等等),并给出分子间亲和力、解离常数
膜厚度和折射率测试(包括生物膜、固体薄膜)
药物递送和药物缓释测试
抗体筛选、药物筛选
生物材料、组织工程应用测试
生物传感器的检测
电化学测试
二、应用案例
案例1
利用SPR传感检测技术,可以实现血清中检测前列腺癌标记物前列腺特异性抗原(PSA)。我们在SPR芯片表面修饰了羧甲基葡聚糖 (PCMD),并作为3D的具有抗非特异吸附能力的结合基质,应用于血清中PSA的检测(图1A)。该检测方法的检测灵敏度可达到34 fM(图1B)。
图1(A)SPR增强荧光装置示意图和SPR芯片表面修饰PCMD作为抗体分子的结合基质,(B)在缓冲液和血清中,SPR增强荧光和SPR免标记直接检测PSA的标准曲线。(引自:Wang Y.#, et al., Anal. Chem. 2009, 81, 9625–9632)
案例2
利用SPR技术,同时结合磁性纳米颗粒,实现15 min检测人绒毛膜促性腺激素(hcG),灵敏度可以达到0.45 pM水平。在本方法中,我们将磁性纳米颗粒作为载体,在磁场的作用下快速运输目标分子到达SPR传感器芯片表面,并实现放大SPR信号的作用。我们利用了光栅耦合SPR的方法,并在芯片背面加上磁场,控制样品溶液中的磁性纳米颗粒(图2A,B)。本方法所用的氧化铁磁性纳米颗粒和金属光栅芯片表面均修饰了特异性抗体,形成三明治结构的检测模型。同时,我们研究了其生物传感器的灵敏度与分子的扩散或磁场梯度的关系(图2C)。最后我们利用免疫分析的检测方法实现了高灵敏的检测hcG。其灵敏度跟传统的SPR检测方法相比提高了4个数量级,达到0.45 pM的检测极限(图2D),并在15分钟内完成检测。
图2(A)光栅SPR装置,(B)光栅芯片结合磁性纳米颗粒和磁铁用于加速待测物结合到金片表面,(C)不同模式的SPR传感器,包括(a)直接免标记hcG,(b)抗体放大信号,(c)磁性纳米颗粒增强SPR,(d)在磁铁的作用下加速磁性纳米颗粒在金片上的结合,(e)将磁性纳米颗粒预先结合hcG,并在磁场作用下加速待测物结合到金片上(引自:Wang Y.#, et al. Anal. Chem., 2011, 83, 6202-6207.)
案例3
我们利用SPR技术所搭建的高分辨显微成像,可以实现进行单个细胞的动态过程研究(如研究细胞的凋亡、电穿孔等)。
图3所示是,利用SPR高分辨显微成像,来检测药物分子和病毒细胞的相互作用过程。如图所示,在宫颈癌SiHa细胞中,加入治疗药物MG132和TRAIL以后,SiHa细胞的凋亡过程。从图3(B)中可以明显看到,MG132和TRAIL进入宫颈癌SiHa细胞后,SiHa细胞的细胞核材料开始分裂,导致整个细胞开始收缩,然后在胞质膜附近形成一些泡,最终解体。
图3(A)SiHa细胞的SPR和(B)EIS成像图(引自:Wang, W.; Tao, N et al. Nature Chemistry 2011, 3, 249)